HABERİNİZ OLSUN
ETİBBA DİYOR Kİ
DERDİME BİR ÇARE
TABİBAN-I CİHAN İÇÜN
BENİM ŞARKILARIM
AŞILAR ARTIK ADAM GİBİ ÇALIŞMALARDAN SONRA PİYASAYA ÇIKABİLECEK
Dikkat: Yazının sonunda ek var!
***
ABD Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr.’ ın geliştirilecek tüm yeni aşıların, piyasaya sunulmadan önce plasebo kontrollü klinik deneylerden geçirilmesini zorunlu hâle getireceğini açıklaması bilim dünyasını ayağa kaldırdı.
Oysa bu aslında zaten olması gerek bir uygulamadır; çünkü bir ilacın veya aşının etkinlik ve emniyeti ancak bu şekilde belirlenebilir.
Bu değiştirilmesinin teklif dahi edilemeyeceği bu kaide son senelerde çok çeşitli bahanelerle delindi; elbette insan sağlığı öncelendiği için değil ilaç şirketlerinin menfaati için!
İnsanlara burnunuzu tuzlu su ile yıkayın, her gün bir elma yiyin gibi tavsiyeler için bile randomize kontrollü araştırmalar hatta meta-analizler şart koşulurken, sıra dev şirketlerin ürünlerine geldi mi bir defa bu kaideye uymamakla bir şey olmaz anlayışı öne çıkıyor.
Buna itiraz edenler ise halk sağlığı düşmanlığı, şarlatanlık yapmak gibi suçlamalarla itibar suikastlarına uğruyorlar.
Gelelim neticeye
ABD’ nin yeni Sağlık Bakanı Kennedy’ i kalpten tebrik ediyorum; aşıların onaylanabilmesi için zaten olması gereken ama ilaç şirketlerinin menfaatine gelmediği için uyduruk gerekçelerle atlanan bir kaideyi tekrar yürürlüğe sokmuştur.
Aşıların çoğu tamamen sağlıklı çocuk ve yetişkinlere yapıldığı için yüzde 100 emniyetli olmaları şarttır.
Etkili olup olmadıkları ise plasebo kontrollü çalışmalar olmadan tespit edilemez. Bu karar sadece ABD için değil tüm dünya için mühimdir.
Bundan sonra bir şişenin üzerine aşı yazıp da onu dokunulmaz ilan etmek gibi bir şey yok artık!
Bu karar halk sağlığı içindir, sadece ABD için değil tüm dünya için mühimdir.
Bu karara ancak şirketlerin fonladığı filim adamları karşı çıkarlar.
Kennedy’ nin tekerine çomak sokan olmaz inşallah.
***
ABD Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr. ABD’de geliştirilecek tüm yeni aşıların, piyasaya sunulmadan önce plasebo kontrollü klinik deneylerden geçirilmesini zorunlu hâle getireceğini açıkladı.
Kennedy, aşıların güvenliği konusunda şeffaflık eksikliği olduğunu savunarak, halkın güvenini yeniden kazanmak adına bu adımın gerekli olduğunu belirtti.
Kennedy uzun süredir bazı aşıların yeterince test edilmediğini ve sağlık üzerindeki etkilerinin tam olarak bilinmediğini öne süren açıklamalarıyla tanınıyor.
Bu uygulama, geçmişteki standartlardan önemli bir sapma olarak değerlendirildi ve uzmanlar arasında ciddi endişelere yol açtı.
Kennedy’nin sözcüsü Andrew Nixon, bu yeni yaklaşımın “radikal bir şeffaflık” sağlama amacı taşıdığını belirtti.
Ancak uzmanlar, bu tür plasebo kontrollü çalışmaların, özellikle hâlihazırda etkili ve güvenli olduğu kanıtlanmış aşılar için etik olmadığını ve gereksiz yere zaman kaybına yol açabileceğini savunuyor.
Örneğin, kızamık veya çocuk felci gibi hastalıklar için mevcut aşıların yeniden plasebo ile test edilmesi, etkili tedavilerin gecikmesine ve halk sağlığının riske atılmasına sebep olabilir.
Pennsylvania Üniversitesi’nden aşı uzmanı Dr. Paul Offit, Kennedy’nin bu politikasıyla aşıları daha pahalı, daha az erişilebilir ve daha fazla korkulur hâle getirmeyi amaçladığını iddia etti.
Offit, Kennedy’yi “bilim karşıtı bir aktivist” olarak nitelendirdi ve bu yaklaşımın ABD’deki aşı altyapısını zayıflatabileceğini belirtti.
Bu yeni politika, özellikle Kovid-19 ve grip gibi sürekli mutasyon geçiren virüsler için geliştirilen aşıların onay süreçlerini yavaşlatabilir. Ayrıca, aşı üreticileri üzerindeki mâli ve zaman baskısını artırarak, yeni aşıların geliştirilmesini ve piyasaya sürülmesini zorlaştırabilir.
Uzmanlar, bu tür bir yaklaşımın kamuoyunda aşı güvenine zarar verebileceği ve genel bağışıklık oranlarını düşürebileceği konusunda uyarıyor.
Özetle, Kennedy’nin önerdiği plasebo kontrollü test zorunluluğu, aşı güvenliği ve şeffaflığı artırma amacı taşısa da, sağlık uzmanları bu politikanın halk sağlığına zarar verebileceği konusunda ciddi endişeler taşıyor.
Kaynaklar:
https://www.nytimes.com/2025/05/01/us/rfk-jr-vaccine-safety-placebos-covid.html
https://www.bbc.com/news/articles/crkx3egk3ygo
***
EK 1 (28.5.2025): Today, the COVID vaccine for healthy children and healthy pregnant women has been removed from @CDCgov recommended immunization schedule. Bottom line: it’s common sense and it’s good science. We are now one step closer to realizing @POTUS’s promise to Make America Healthy Again.
ARK: “ABD’ de sağlıklı çocuklar ve sağlıklı hamile kadınlar için CDC tarafından tavsiye edilen Kovid aşıları, aşı programından çıkarıldı. Bizde gebelere ve çocuklara aşı dayatması yapan filim adamlarına kapak olsun.”
K: https://x.com/drahmetrasim/status/1927628809148211653
Kaynak: https://x.com/SecKennedy/status/1927368440811008138
***
EK 2 (28.5.2025): I had a wonderful meeting with Argentine President @JMilei about our nations’ mutual withdrawal from the WHO and the creation of an alternative international health system based on gold-standard science and free from totalitarian impulses, corruption, and political control.
ARK “ABD Sağlık Bakanı konuşuyor: “Ülkelerimizin DSÖ’den karşılıklı olarak çekilmesi ve altın standart bilime dayalı, totaliter dürtülerden, yolsuzluklardan ve siyasi kontrollerden uzak alternatif bir uluslararası sağlık sisteminin oluşturulması konusunda Arjantin Devlet Başkanı ile harika bir toplantı yaptım.” Türkiye de DSÖ’ den acilen çıkmalıdır.”
K: https://x.com/drahmetrasim/status/1927629633412841802
Kaynak: https://x.com/SecKennedy/status/1927408870432940357
***
EK 3 (30.5.2025): Trump, Kuş Gribi pandemi “procesini” yırtıp attı.
ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı (HHS), Moderna ile pandemi gribi aşıları geliştirmek üzere yaptığı yaklaşık 600 milyon dolarlık sözleşmeyi iptal etti. Bu karar, özellikle H5N1 kuş gribi virüsü gibi gelecekteki pandemilere karşı hazırlık kapasitesini olumsuz etkileyebilecek önemli bir adım olarak değerlendiriliyor.
HHS Sekreteri Robert F. Kennedy Jr.’ın mRNA teknolojisine yönelik şüpheleri ve politik tabanının bu teknolojiye olan güvensizliği, sözleşmenin iptalinde etkili oldu.
Moderna, mRNA-1018 adlı kuş gribi aşısının erken aşama klinik denemelerinde güçlü bir bağışıklık yanıtı ve olumlu bir güvenlik profili gösterdiğini bildirmişti. Ancak HHS, güvenlik, bütünlük ve kamu güveni gerekçeleriyle finansmanı durdurma kararı aldı.
Bu gelişme, Moderna’nın pandemi hazırlıklarına katkı sağlama çabalarını sekteye uğratırken, şirket alternatif yollarla kuş gribi aşısının geliştirilmesine devam etmeyi planlıyor.
Türkçesi: Trump, Kuş Gribi pandemi “procesini” yırtıp atmış oldu.
@statnews racılığıyla
Kaynak: https://x.com/drahmetrasim/status/1928353083958120708
***
EK 4 (10.6.2025): FDA, bebeklere yönelik menenjit aşısını onayladığı için “utanç verici” olarak nitelendirildi
Düzenleyici kurum, menenjit aşısının bebeklerde kullanımını genişlettiği için eleştirilerin hedefi oldu—çalışma süresince bildirilen her 20 vakadan 1’inde ciddi yan etki görüldü.
@AaronSiriSG gerçek plasebo kontrollü deneyler olmadan zararları tespit etmenin anlamlı bir yolu olmadığını, sadece test edilmemiş bir ürünün bir başkasıyla ölçüldüğünü savunuyor.
“Bu bilim değil. Bu bir aldatmaca,” dedi.
FDA’nın kendi bilgilerine göre, klinik deneylerde MenQuadfi aşısını alan bebeklerin %5,3’ü en az bir ciddi yan etki (SAE) yaşadı—bu, ölüm, hastaneye yatış veya sakatlıkla sonuçlanan herhangi bir tıbbi durumu ifade ediyor.
Bu oran, ilk dozdan başlayarak son dozdan sonraki altı aya kadar bildirilen ciddi yan etkileri kapsıyor.
Bu, kabaca her 20 çocuktan birine denk geliyor.
Karşılaştırma grubunda ise, aynı dönemde Menveo aşısı alan bebeklerin %3,6’sı da ciddi bir yan etki yaşadı.
FDA ise bu durumu endişeyle karşılamak yerine, benzerliği teselli edici buldu.
Kurum, ciddi reaksiyon oranları “karşılaştırılabilir” olduğu için, aşının bebeklerde genişletilmiş kullanımının güvenli kabul edilebileceği sonucuna vardı.
Kaynak: https://blog.maryannedemasi.com/p/fda-branded-shameful-over-infant
Makale: FDA branded ‘shameful’ over infant meningococcal vaccine approval
***
EK 5 (10.7.2025): Amerikan Pediatri Akademisi’nin de aralarında bulunduğu altı büyük tıp grubu, aşı onayı konusunda yasa dışı davranışta bulunduğu gerekçesiyle Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı’na (HHS) dava açtı.
Ve RFK Jr. gülümsüyor.
Neden?
Onlar sadece onun tuzağına düştüler.
Yıllardır bahsettiği bir konu.
Kaynak: https://x.com/sheislaurenlee/status/1942982067815317630
***
EK 6 (10.7.2025): ABD Sağlık Bakanı Robert F. Kennedy Jr., uluslararası aşı programlarına önemli destek sağlayan Gavi’ye dönük ABD fonlarını durdurma kararı aldı.
Kararın gerekçesi olarak, Gavi’nin Kovid‑19 aşılarının güvenliği konusunda “bilimi görmezden geldiği” iddiaları öne sürülüyor.
Kennedy, özellikle booster dozlarda yer alan “whole-cell” DTP aşısına karşı çıkıyor ve Gavi’nin bilimsel süreçlerinin şeffaflığını sorguluyor.
Bu adım, CDC aşı danışma kurulundaki üyelerin değişimi, grip aşılarında tımerosal gibi katkı maddelerinin yeniden değerlendirilmesi gibi bir dizi politika değişikliğinden sonra gelmiş durumda.
Gavi nedir?
Gavi, Aşı İttifakı (Gavi, the Vaccine Alliance), 2000 yılında Bill & Melinda Gates Vakfı’nın öncülüğünde kurulmuştur. Amaç, düşük gelirli ülkelere uygun fiyatlı aşıların sağlanmasını desteklemek ve çocuk ölümlerini azaltmaktır. [Tabii, yersen!]
Bill Gates, hem vakfı aracılığıyla Gavi’nin en büyük finansörlerinden biri olmuş hem de küresel aşı politikalarında etkili bir figür haline gelmiştir.
Kaynak: https://www.npr.org/sections/goats-and-soda/2025/07/01/g-s1-74752/rfk-jr-vaccines-safety-gavi
***
