KOVİD AŞISI

kasa fişi

ZENGİN ÜLKELER İHTİYAÇ FAZLASI AŞI STOKLARKEN, YOKSUL TOPLUMLARA AŞILAMA SIRASI NE ZAMAN GELECEK?

WHO, tüm dünyanın sağlığından sorumluysa, aşı olayına el koymalı, bunların ruhsatlandırma işlemlerini bizzat kendisi yapmalı veya çok sıkı denetlemeli, etkinlik ve emniyetleri ispatlanmış olan aşıların sadece parası olan ülkelere değil tüm dünyaya “ücretsiz” olarak ve “âdil” şekilde dağıtımını sağlamalıdır.

» Yazının devamını okumak için tıklayın
kasa fişi

İNAKTİF AŞININ KORUYUCULUĞU FAZLA; KOMPLO TEORİLERİNE KULAK ASMAYALIM

Dikkat: Yazının sonunda ek var! *** T24′ ün haberi: Virüs bilimci Prof. Dr. Selim Badur, Koronavirüs aşılarına ilişkin koruyuculuk, etki tartışmalarında dile getirilen komplo teorilerine itimat etmemek gerektiğini dile getirdi. Aşıların hangi ülkenin üretimi olduğunun bir önemi olmadığını belirten Badur, aşı üretiminde kullanılan teknolojilerin de etki konusunda bir şey ifade etmediğini dile getirdi.  Mikrobiyoloji Uzmanı Prof. Dr. […]

» Yazının devamını okumak için tıklayın
kasa fişi

KOVİD AŞISINDA ENDİŞELİ OLANLARIN ORANI YÜZDE 64.1

Aşıya yaklaşım konusunda kararsız ve güvensiz olanların oranı yüksek olmasına karşın, çalışamaya katılanların yüzde 49,5’i Covid-19 aşısını yaptıracağını bildirdi. Sadece yüzde 2,4’ü Covid-19 virüsünün “ölümcül olabileceği” konusunda endişeli değil. Buna rağmen Covid-19 aşısı yaptırmak konusunda yüzde 20,9’unun tereddüdü yok ve yüzde 49,5’i aşı bulunursa yaptıracağını söylüyor.

» Yazının devamını okumak için tıklayın
kasa fişi

AMAN ALLAH’ IM, KORONAVİRÜS RNA’ SI HÜCRE DNA’ SINA ENTEGRE OLABİLİYOR

KOVİD hastalarında iyileştikten sonra uzun süreli SARS-CoV-2 RNA dökülmesi ve PCR-pozitif testlerin pozitif olması yaygın olmakla beraber, bu hastalar çoğunlukla bulaşıcı değildir. Koronavirüsle enfekte olan hastaların hücre analizlerinde SARS-CoV-2 virüsünün RNA’ sının insan genomuna dahil olabileceğinin gösterilmesi bunu açıklayabilir.

» Yazının devamını okumak için tıklayın
kasa fişi

AŞIYA RED OYU VEREN FDA UZMANLARININ GEREKÇELERİ HAKLIDIR

FDA, 22 kabul 4 red ve 1 çekimser oyla Pfizer-BioNTech aşısına “acil kullanım izni” verdi. Red gerekçelerini başlıca iki grupta toplayabiliriz: BİR: “16 – 18 yaş arası bireylerde kullanılmasının büyük riskleri olması”. İKİ: Çalışma süresinin kısalığı ve aşının yeterince incelenmemiş olması. Aşının, Amerikan halkına ve tüm dünyaya hayırlı olmasını temenni ediyorum.

» Yazının devamını okumak için tıklayın