FDA, 22 kabul 4 red ve 1 çekimser oyla Pfizer-BioNTech aşısına “acil kullanım izni” verdi. Red gerekçelerini başlıca iki grupta toplayabiliriz: BİR: “16 – 18 yaş arası bireylerde kullanılmasının büyük riskleri olması”. İKİ: Çalışma süresinin kısalığı ve aşının yeterince incelenmemiş olması. Aşının, Amerikan halkına ve tüm dünyaya hayırlı olmasını temenni ediyorum.

KOVİD aşı araştırmasının durdurulması aşılara itimatsızlık değil tam aksine güven hissi yaratmalıdır. Bu tür durdurmalar araştırmaların ne kadar titizlikle yapıldığının göstergesi olarak görülmelidir ama şirketlerin bu tür uygulamaları halkın güvenini celbetmek için bilerek yapabilecekleri ihtimali de göz ardı edilmemelidir.

Antikor seviyelerinin süresi hakkında kesin bir bilgi olmamakla beraber IgG sınıfı antikorların enfeksiyondan 3 ay sonra hızla azaldığını ve haftalar hatta aylar sonra sabit kaldığını gösteren araştırmalar vardır. Virüse özgü antikorların ağır hastalık geçirenlerde, belirtisiz veya hafif geçirenlere göre daha yüksek olması, antikor cevaplarının etkinliği hakkında şüpheler yaratmaktadır.

Aşılara olan genel güvene rağmen, sağlık çalışanlarının çoğunluğunun yeni bir koronavirüs aşısı hakkında endişeleri olduğu ve aşı yaptırmayı geciktirmeyi düşündüğü bildirildi. Hastaların yaşadıkları sıkıntı ve ölümlere şahadet eden sağlıkçıların aşı için tereddütsüz kollarını sıvamaları beklenirken duyulan bu endişe çok vahimdir.

Hafif hastalığı olduğu için ayaktan tedavi gören hastalarda ağır hastalık geçirenlere göre, nükleokapsit antijenine kıyasla spike proteinin S1 veya RBD kısımlarını hedefleyen IgG sınıfı antikorlar daha yüksek seviyede bulundu. Plazma antikor artışı viral RNAemi’ deki azalmayla korelasyon gösteriyordu ama akut hastalığı olanlardaki antikor cevapları hastalığın akıbetini belirlemede yetersizdi.