Tüm dünyaya kolesterol aşısı olarak yutturulmaya çalışılan ve kısa süre önce FDA’ ın onay verdiği yeni kolesterol ilaçlarıyla ilgili çok önemli bir risk ortaya çıktı. FDA’ nın ilacın koruyuculuğu ispatlanmadan neden apar topar ruhsat verdiği şimdi daha iyi anlaşılıyor. Yeni ilaçları matah bir şey sanmayın, onlar en riskli ilaçlardır.

Kalp damarlarında darlık olanlara uygulanan stentlerin kalp krizi riskini azaltmadığı ve yaşama süresini uzatmadığı belirlendi. Bizde de hastalar kardiyoloğa gitmişlerse stente cerraha gitmişlerse by-pass’ a özendirilir. Oysa stabil kalp hastalarında bunların ilaç tedavisi ve sağlıklı hayat tarzına bir üstünlüğü yoktur. Stentlerin ve by-pass’ ların çoğunun boş yere yapıldığı bir kere daha ispatlanmış oluyor.

6 senelik bir takipte kolesterol ilaçlarının (statin) akut böbrek hasarı ve kronik böbrek yetersizliği riskini artırdıkları ortaya çıktı. Hiç önemli bir yan etkisi yok diye tanıtılan statinlerin marifetleri bir bir ortaya çıkıyor. Daha uzun takipte kim bilir hangi hastalıklar çıkacak Allah bilir.

Merck, FDA’ dan esaslı bir tokat yedi. Şirket, bir araştırmayı delil göstererek Vytorin isimli kolesterol düşürücü ilacının kalp krizi ve felç riskini azalttığına onay vermesini bekliyordu. FDA’ nın bu iddiayı kabul etmemesi, kanda kötü kolesterol seviyelerini ilaçlarla düşürmenin kalp krizi ve felç risklerinin azalacağı anlamına gelmediğini ispatlaması bakımından çok önemli.

Yeni bir araştırma, milyonlarca insan tarafından kullanılan kolesterol ilaçlarının (statinler) yüksek dozlarının ‘akut böbrek yetersizliği riskini artırabileceğini’de ortaya çıkardı. Analizlerde ‘Hastaneye yatırılmayı gerektirecek akut böbrek hasarı riskinin yüksek doz statin kullananlarda düşük doz alanlara göre yüzde 34 fazla olduğu’ tespit edildi.